5月23日电(记者 张尼)司美格鲁肽的减重适应症在国内还没获批，礼来就带着竞品来了。这条减重黄金赛道的尽头，仍然是“价格战”？

　　两款重磅产品正面交锋

　　21日，礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(nmpa)批准。

　　据介绍，该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(gip)/ 胰高糖素样肽-1(glp-1)受体激动剂，适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

  截图自国家药监局wepoker官网

　　替尔泊肽这个名字或许有些陌生，但它的竞争对手司美格鲁肽已经名声在外。二者都属于胰高血糖素样肽-1(glp-1)受体激动剂。该类药物可用于糖尿病、肥胖等多个治疗领域。

　　根据诺和诺德的财报数据，2024年第一季度，诺和诺德三款适应症及剂型不同的司美格鲁肽产品合计实现约422亿丹麦克朗(以最新汇率计，约合人民币443亿元)收入，占总营收的65%左右，是当之无愧的“拳头产品”。

　　2022年5月，替尔泊肽的糖尿病适应症在美国批准上市，当年该药就为礼来贡献了4.83亿美元的收入。此后，替尔泊肽减重适应症2023年11月8日在美国获批后，两个月不到的时间，收入1.76亿美元。

　　此前，司美格鲁肽的针剂和口服药在国内已获批用于糖尿病适应症。礼来中国透露，替尔泊肽的糖尿病适应症将在今年第四季度商业化上市，届时将公布价格。

　　虽然司美格鲁肽和替尔泊肽的减重适应症都还没在国内正式获批，但是二者正面交锋的火药味已经十足。

　　减重赛道的尽头也是“价格战”？

　　根据国际糖尿病联盟发布的数据，2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿，其中中国患者约为1.4亿。《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，我国18岁及以上居民超重率、肥胖率分别为34.3%、16.4%。

　　显然，中国市场的吸引力巨大，是“必争之地”。

　　不过，司美格鲁肽抢先一步登陆中国市场已占有先机，2024年一季报显示，诺和诺德在中国glp-1药物治疗糖尿病的市场份额为78.2%。替尔泊肽能不能后来者居上仍然是未知数。

　　另外，诺和诺德和礼来还面临着更多“后来者”挑战。

　　就在5月20日，美国健康消费公司hims & hers health宣布，将首次推出复合glp-1减肥注射剂——compounded semaglutide。

　　其活性成分与热门品牌减肥药ozempic和wegovy(司美格鲁肽)相同，价格约为199美元。按照司美格鲁肽注射用减肥版本wegovy在美国市场的定价1350美元计算，hims & hers health的配方制剂注射版价格将降低85%。当天，hims & hers health公司股价收盘上涨27.66%。

　　另一方面，wegovy的专利将于2026年在中国到期，诺和诺德还将面临国内仿制药以及一众创新药竞品。

　　如此看来，未来恐怕难以避免发生“价格战”。就在5月初，诺和诺德方面曾表示，由于销量巨大加上竞争激烈，诺和诺德计划下调其减肥药wegovy在美国的售价。当然，对患者来说，这是件好事。(完)

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